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蜂胶的抗癌作用 |
| 一、癌细胞抑制
Derevici和Popesco（1965年）曾用蜂胶提取的乙醇水乳剂进行体外实验观察对艾氏腹水癌细胞的影响，证明对癌细胞核和细胞浆有明显的抑制作用。 Valavichyu等（1975年）亦报道了蜂胶对特定癌细胞培养物的效应。 Derevici和Soru等（1972年）观察了蜂胶乙醇水乳剂在小白鼠体内对艾氏腹水癌细胞的抑制作用。 Hladov等（1980年）测试了不同溶剂制备的蜂胶提取物对人鼻咽癌和人子宫颈癌细胞系的细胞毒性作用。 Scheller等（1989年）用艾氏腹水癌的成年小鼠进行实验，显示蜂胶乙醇提取物具有抗肿瘤作用。 任峻峨和宋爱清（1992年）曾用中国产蜂胶丙二醇溶液对肉瘤180（S180）和艾氏腹水癌（EC）体外细胞培养证明，蜂胶对S180和EC细胞生长均有明显的抑制作用。 松野哲也（1994年）曾用致癌物偶氮色素对大鼠进行诱发肝癌的实验。将含有致癌物的固体饲料供给大鼠食用，对照群全部发生肝癌，而早晚两次按1ml/kg给予蜂胶的大鼠，其中2/3没有发生肿瘤，并且作为肝癌标志的AFP（甲胎蛋白）亦未检出。 Sakamoto等（1994年）曾研究过蜂胶对由7，12-二甲基苯并蒽所引起小鼠皮肤良性乳头状瘤的作用。结果发现，蜂胶无论是外用还是口服，对7，12-二甲基苯并蒽所诱发的乳头状瘤的发生和增殖没有影响。但经口给予蜂胶，对嘧啶核苷酸合成的全过程和补救合成途径中的胸苷酸合成酶、胸苷激酶具有抑制作用；对荷瘤小鼠的寿命具有明显延长作用（P<0.05）；而且蜂胶组的荷瘤小鼠存活率（83%）也高于对照组（50%）。 二、蜂胶抗癌组分 Ban等（1983年）曾观察蜂胶对Hela细胞的杀灭作用，浓度为 Werma（1988年）实验证明，蜂胶中的槲皮素（或槲皮素的代谢产物之一）确实能影响由致癌物诱导的乳腺肿瘤的侵袭和发展。 Yamashita等（1990年）通过离体研究证实，蜂胶中的槲皮素等四种黄酮化合物能诱导哺乳动物拓扑异构酶Ⅱ依赖型DNA的断裂。这些化合物的这种活性可与其它抗肿瘤药物相比拟。许多癌化疗剂都是针对拓扑异构酶Ⅱ的。 Bracke等（1988年）报道，某些黄酮化合物（包括蜂胶中含有的福橘黄素）的抗转移活性已得到证实。 Grunberger等（1988年）证明，从蜂胶中分离的咖啡酸苯乙酯（CAPE），对肿瘤细胞具有特定的细胞毒性，对培养的小鼠、大鼠、猴正常细胞和癌变细胞进行测试，CAPE表现出不同程度的细胞抑制作用，人的肿瘤细胞比类似的正常细胞对CAPE更敏感。 Grunberger等（1988年）阐明，CAPE是蜂胶中有细胞抑制作用的化合物中的一种。观察到CAPE对黑素瘤、结肠癌（HT-29）和肾癌细胞系的作用极为强烈。由于CAPE对转移细胞的细胞抑制作用更强，因此有理由说蜂胶有抑制癌细胞的特性。 Ross（1990年）报道，用动物体外实验蜂胶对中国仓鼠卵巢癌细胞系的细胞毒性作用，是由于蜂胶中有萘的衍生物存在的缘故。 含有一种特异性染色体组DNA序列的5型腺病毒，可使正常的细胞变形成癌细胞，有诱发癌症的性质。Su等（1991年）研究了CAPE对这类病毒的毒性。病毒上这个DNA序列引起细胞和病毒基因的转录表达，诱导DNA的合成及抑制细胞的有丝分裂，使细胞变形，已变形细胞会引起癌变。实验结果显示，CAPE优先抑制AD5E 松野哲也等（1992年）用蜂胶的提取物，在体外对人的肝癌、KB和Haka细胞系进行测试，结果表明蜂胶的细胞毒性作用是由其组分槲皮素、CAPE和蜂胶双萜所产生。槲皮素是黄酮类化合物中具有抗癌活性的一种，它在细胞复制出遗传因子之前抑制其增殖，浓度高，具有杀细胞作用。 Middleton等（1994年）曾引述能降低苯骈芘（benzopyrene）对动物致癌活性的研究报告，已被证明有效的黄酮化合物12种中作为蜂胶成分的就有7种（槲皮素、山奈素、高良姜素、芹菜素、木樨草素、蜜橘黄素和福橘黄素）。 Middleton等（1994年）报道，某些黄酮化合物能抑制细胞增生。如木樨草素和槲皮素都具有抗增生活性。而且多甲氧基类黄酮福橘黄素和蜜橘黄素也具有抗癌活性。Kandaswami等（1991年）实验证明，后两种物质在很低的浓度下就能抑制人的扁平细胞癌细胞系的增生。 木本哲夫等（1995年）从蜂胶中分离出具有抗癌作用的Artepillin
C，实验证明蜂胶具有对癌细胞的抑制作用和对大鼠移植肿瘤细胞的抗癌作用。 铃木郁功等（1996年）研究了巴西蜂蜂胶水溶物及其组分对小鼠艾氏腹水癌的抑制作用以及对白细胞和血小板的保护作用。 |
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引自《蜂胶》，房柱主编， |